En el año 2006 se crea A.L.M.A. – Asociación Leucemia Mieloide Argentina
cuyo objetivo fue:
-Dar y recibir apoyo emocional y práctico para pacientes y familiares del
enfermo de leucemia.
-Intercambiar y recibir información sobre las diversas opciones de
tratamiento que tiene el paciente.
-Brindar programas de educación por profesionales de diversas especialidades.
-Defender el derecho de los pacientes de LMC a recibir el mejor
tratamiento para su enfermedad.
-Procurar el acceso a los reembolsos y coberturas establecidas por la
ley.
-Facilitar el acceso a los recursos locales y globales.
-Promover y fomentar los derechos de los pacientes.
-Ofrecer información y el más completo asesoramiento posible a toda
persona que lo requiera.
ALMA fue creciendo, recibiendo cada vez más pacientes en busca de ayuda
y asesoramiento. Comenzaron también con actividades, organizando reuniones
mensuales con médicos, abogados y con todos aquellos profesionales que pudieran
dar conocimientos útiles en el manejo de la enfermedad y vida diaria.
A fines de septiembre organizaron el Segundo Congreso Internacional
Online para Pacientes con Leucemia donde tuvieron distintas sesiones
médicas sobre Leucemia Mieloide Crónica, Leucemia Mieloide Aguda, Psicooncología,
Trasplantes, Relación Médico-Paciente, Comunicación y ONGs.
En esta oportunidad escucharemos a Fernando Piotrowski, director ejecutivo de ALMA.
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