La UNCUYO creó un Diccionario Digital de Lengua de Señas, único en Argentina

En el Salón de Usos Múltiples de la sede que la Facultad de Educación tiene en el Campus de la UNCUYO, se presentó el Diccionario Digital de Lengua de Señas Argentina, un trabajo realizado con y para la comunidad sorda argentina y es único en el país.

“Esta propuesta es un trabajo que venimos realizando con el equipo de investigación integrado por Miembros de la Comunidad Sorda de Mendoza, docentes, personal no docente, estudiantes y egresadas y egresados de la Tecnicatura en Interpretación en Lengua de Señas de la Facultad de Educación. Su característica distintiva es no utilizar el español como medio de acceso y que las señas cuentan con su definición también en Lengua de Señas Argentina”, explicó Andrea Suraci, directora del equipo que trabajó en el diccionario.

La decana de la Facultad de Educación, Ana Sisti, que también integra el grupo que analizó esta línea de investigación, destacó: “Es muy satisfactorio haber finalizado un proceso de investigación que llevó diferentes etapas y que hoy se ve concretado en un producto de y para la Comunidad Sorda de Mendoza, con quien trabajamos incansablemente desde hace muchos años”.

Según los integrantes del equipo, el Diccionario es una herramienta que contribuirá a legitimar la Lengua de Señas Argentina, a añadir información lingüística específica al estudio de esa Lengua y a preservar el patrimonio lingüístico de la comunidad sorda.

Esta producción se convertirá en un valioso elemento de estudio, no sólo para miembros de la comunidad sorda, sino además para padres, estudiantes, docentes, intérpretes y para todo aquel que desee relacionarse con ella.

La historia y sus protagonistas

La línea de investigación que produjo el Diccionario Digital de Lengua de Señas, único en Argentina, tiene su origen en proyectos que comenzaron en 2007: Estrategias Comunicativas en Lengua de Señas Argentina y Estrategias Comunicativas utilizadas por los Intérpretes de Lengua de Señas Argentina en Mendoza.

Esos antecedentes revelaron la necesidad de profundizar elementos que conforman un diccionario de lengua de señas como son los aspectos fonológicos, léxicos, morfológicos, sintácticos, semánticos y pragmáticos. Y a esa necesidad se le suma el uso de la tecnología que favorece el acercamiento a la información.

A fines de 2011 el proyecto obtuvo financiamiento de la Secretaría de Investigación Internacionales y Posgrado de la Universidad Nacional de Cuyo y se terminó en 2022.

El equipo de trabajo estuvo conformado por Andrea Suraci, directora, Gabriela Guzmán, co-directora; las docentes Ana Sisti, Beatriz Pellegrini, María del Carmen Torre y Mariana Martínez; Naum Novelli, personal no docente; Paula Olguín, Silvana García y Noelia Soto que son miembros de la Comunidad Sorda de Mendoza; las estudiantes Elizabeth Enríquez, Patricia Sarmiento y Naimí Simón y la egresada Yésica Visino. 

Escuchamos en este episodio a  la decana de la Facultad de Educación, Ana Sisti...

Día Mundial contra la Rabia: Acciones de prevención, vigilancia, control y concientización

 El 28 de septiembre se conmemoró, el Día Mundial contra la Rabia, por el fallecimiento de Louis Pasteur, científico francés que descubrió la vacuna antirrábica. Sus avances en diversos campos de las ciencias naturales y aportes a la salud pública permitieron salvar innumerables vidas.

Esta fecha es una oportunidad para promover la lucha contra la enfermedad, aumentar la concientización sobre su prevención y conmemorar los logros alcanzados. El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) forma parte de esta lucha diaria a través del control de la rabia en animales de producción, la promoción de la vacunación y de la notificación inmediata ante una sospecha de la enfermedad.

La rabia es una zoonosis –puede transmitirse de los animales a las personas– y es mortal. De ahí radica la importancia de la prevención mediante la vacunación de los animales susceptibles de contraer la enfermedad y el control de vampiros.

Es una enfermedad endémica y recurrente causada por el virus rábico transmitido por el vampiro común Desmodus rotundus, que afecta principalmente a los bovinos, a los equinos, con menor frecuencia a otras especies domésticas, al hombre y a algunos animales silvestres.

Es endémica en las provincias de Misiones, Chaco, Formosa, Corrientes, Tucumán, Santiago del Estero y parte de las provincias de Salta, Jujuy, Catamarca, Santa Fe, La Rioja, San Luis y Córdoba.

Los primeros síntomas observados en animales consisten en inquietud, falta de apetito, tendencia a aislarse y frecuentes vocalizaciones con un tono de voz diferente al habitual. Luego se observa depresión, deshidratación, dificultad postural y ambulatoria, y finalmente la muerte.

Recomendaciones

Asimismo, se destaca la importancia de evitar el contacto con animales que manifiesten sintomatología nerviosa y, en el caso de sospecha de la misma, se debe dar aviso de forma inmediata y obligatoria a la oficina más cercana, o a través de la aplicación Notificaciones Senasa disponible en Play Store.

Las denuncias pueden realizarse concurriendo a las oficinas del organismo, a través de la aplicación Notificaciones Senasa (disponible en Play Store) o enviando un correo electrónico a: notificaciones@senasa.gob.ar

Escuchamos en este episodio a la titular de Zoonosis de Guaymallén Cintia Ventura…

FADEPOF: Mendoza no adhiere a la ley de enfermedades poco frecuentes

 Toda decisión del Poder Ejecutivo que tienda a creer que la crisis del Sistema de Salud Argentino se resuelve inmiscuyéndose en el ámbito Judicial, además de ser un retroceso en materia de derechos humanos, es un claro indicio de que la política prefiere garantizar los intereses de los actores más poderosos, a los de los ciudadanos a pie.

FADEPOF – Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes junto a 96 miembros -organizaciones y grupos individuales de pacientes de más de 1500 enfermedades poco frecuentes clínicamente definidas seguirán  insistiendo a todas las partes interesadas, que están ante una ventana de oportunidad para construir datos epidemiológicos sanitarios robustos a nivel federal que permitan tomar decisiones informadas, y que indiscutiblemente deben estar en todas las mesas en las que se formulen políticas públicas aportando la evidencia del mundo real con la que contamos.

Sin dudas, el momento de actuar por las enfermedades poco frecuentes (EPOF) es posible y es ahora. A 12 años de la sanción de la Ley Nac. 26.689 (a la cual Formosa, Jujuy, Mendoza, San Juan, San Luis y Santiago del Estero aún no han adherido) el Estado Nacional da cuenta explícita, aunque de modo endeble, de su obligatoriedad de garantizar también, y de modo integral, el derecho a la salud de las personas que viven con enfermedades poco frecuentes (EPOF) y sus familias. Poniéndole coto a la libre interpretación de los obligados a cumplirla, dejando claro que la ley modifica al PMO por ser rango superior y su especificidad; y que cobertura integral, significa claramente al 100%.

Una decisión política más acertada y prioritaria hubiese sido destinar los esfuerzos dispuestos en el reciente Decreto 468/2023 (publicado en el Boletín Oficial el 11/09/2023 de creación del CONSEJO DE ASISTENCIA TÉCNICA PARA PROCESOS JUDICIALES DE SALUD (CATPROS) en el ámbito del MINISTERIO DE SALUD) para dejar establecidos, en el ejecutivo, los lineamientos -que se saben son necesarios readecuar- para implementar un modelo de atención de la salud ‘ad hoc’ a los desafíos que representan las enfermedades poco frecuentes, como parte del asolado Sistema de Salud Argentino. Hubiese sido celebrado si esos esfuerzos fueran dirigidos para ‘asesorar’ a los pacientes y no solo a los jueces.

La escalada de los precios de todas las tecnologías sanitarias, incluida la innovación terapéutica y los estudios de diagnóstico y seguimiento de precisión, es la punta del iceberg que embiste contra la sustentabilidad económica del Sistema de Salud y la de los ciudadanos. En tanto, la política siga dilatando las decisiones que conllevan a que todas las partes interesadas cedan sus intereses particulares por un bien común, dicha omisión seguirá recayendo sobre el más débil: el paciente.

Escuchamos en este episodio Luciana Escati Peñaloza, directora ejecutiva de FADEPOF….

 

Endometriosis y adenomiosis, afecciones ginecológicas que siguen siendo tabú

La endometriosis y la adenomiosis son afecciones ginecológicas que ocasionan dolor al menstruar, hemorragias y, eventualmente, pueden conllevar problemas de fertilidad. Perjudican, de manera frecuente, la calidad de vida de muchas mujeres; de hecho, se estima que entre el 10 y el 20 por ciento de las que se encuentran en edad reproductiva pueden afrontar alguna de estas enfermedades que, para colmo, están subdiagnósticadas. O mal diagnosticadas, pues los profesionales de la salud suelen confundirlas con ovario poliquístico o colon irritable. Frente a este panorama, el diputado de Unión por la Patria Leopoldo Moreau presentó un proyecto de ley en la Cámara Baja. A través de la iniciativa, propone garantizar el acceso a la detección, el diagnóstico y el tratamiento médico, así como también la cobertura de las intervenciones quirúrgicas que pudieran requerirse. A partir de la revisión de la última evidencia científica disponible, se pretende que sean declaradas como “enfermedades crónicas”.

“La sensación es como si un animal te estuviese comiendo por dentro”. Así suele describirse a la endometriosis, una enfermedad de origen ginecológico que se genera cuando el tejido que recubre al endometrio --la parte interna del útero-- crece fuera de este y desarrolla un comportamiento invasivo, que termina por afectar a los ovarios, las trompas de Falopio y la cavidad pélvica, y de manera menos habitual puede llegar a colonizar intestinos y pulmones. Al expandirse de forma sistémica, no se ciñe únicamente al sistema reproductor.

Por su parte, aunque menos conocida que la anterior, la adenomiosis también puede provocar dolores durante la menstruación, hemorragias e infertilidad. La principal diferencia es que, en este caso, el endometrio se ubica en el miometrio, es decir, en la capa externa muscular del útero (en la endometriosis, en cambio, el endometrio se situaba directamente fuera del útero). Como lo único que distingue de manera taxativa a ambas afecciones es el lugar que ocupa el endometrio, en la jerga médica suelen llamarlas “enfermedades primas hermanas”. De aquí, la intención del proyecto legislativo de regularlas de manera conjunta. Aunque con respecto a los porcentajes de poblaciones afectadas no hay demasiadas precisiones, las cifras a nivel mundial coinciden en que la adenomiosis puede llegar a perjudicar a un 20 por ciento de las mujeres en edad fértil.

 Padecer en silencio

Además de obtener el estatus de enfermedad crónica, a partir del proyecto legislativo, sus impulsores pretenden que se declare como “incapacitante”, en la medida en que limita la autonomía de las mujeres y de personas menstruantes que la padecen, y afectan su calidad de vida. Otro de los objetivos, asimismo, apunta a concientizar a la sociedad respecto de los trastornos de salud menstrual y la importancia de garantizar una realización plena de los derechos de las mujeres. En este sentido, de acuerdo a las líneas de acción indicadas en el Programa Nacional de Educación Sexual Integral, se capacitará a educadores, trabajadores sociales y demás actores que desempeñen un rol en las comunidades.

 “Cuando empiezan a menstruar las mujeres, hay tres enfermedades en potencia: los miomas, la endometriosis y la adenomiosis. Como los síntomas estaban asociados a la menstruación, constituían un tabú o eran subestimados por la comunidad médica. Las mandaban a tomarse un ibuprofeno o un antinflamatorio”, advierte Moreau. Sin embargo, en el último tiempo, el avance del conocimiento en el campo generó un cambio en la percepción. “Desde hace unos años a esta parte se avanzó y se sabe mucho más de estas enfermedades. Ya hay asociaciones de médicos que generan conciencia y trabajan muy bien el problema”, sostiene.

Si los hombres son los que suelen llegar a posiciones de poder, también son los encargados de administrar los recursos destinados a investigar y tratar las enfermedades. Si se comprende esta premisa, puede observarse cómo es que, históricamente, las afecciones femeninas fueron relegadas a un segundo plano y sus dolores fueron subestimados.

Escuchamos en este episodio al  diputado de Unión por la Patria Leopoldo Moreau…

El Senado Provincial aprobó la adhesión a la Ley de Oncopediatria

Se dio aprobación a un proyecto de ley que tiene por finalidad incorporar el artículo 1 bis a la ley 9287- Programa Provincial De Cuidado Integral De Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer. La propuesta que fue avalada por unanimidad y pasó a la Cámara de Diputados para su tratamiento, fue llevada a cabo por el senador Marcelo Rubio y acompañado por Mario Ana, Abel Freidemberg, Claudia Najul, Fernanda Sabadin y Leonardo Viñolo.

Es importante destacar que la provincia de Mendoza cuenta, desde el año 2020, con una ley que asiste y protege a niños, niñas y adolescentes con cáncer y a sus familias; habiendo sido pionera en este tipo de asistencia.

Con la aprobación de una ley nacional, que crea el Régimen De Protección Integral A Niños, Niñas Y Adolescentes Con Cáncer, en todo el territorio nacional se brinda la asistencia necesaria para cada paciente y sus familias.

El programa propone, en consonancia con la  Ley 9287, asistencia y acompañamiento a quienes padecen cáncer y sus familias, cubriendo sus necesidades desde aspectos que incluyen los cuidados que requieran, facilitando también los medios para que los familiares que cuidan a estos niños, niñas y adolescentes , puedan hacerlo sin contratiempos ni  preocupaciones.

También considera que la información sobre la enfermedad y el bienestar de cada paciente con cáncer, es fundamental para la toma de decisiones, como también la capacitación de los agentes sanitarios encargados de las áreas de oncología de cada efector de salud.

“Reducir la morbimortalidad es fundamental y para ello se realizan seguimientos, monitoreo y evaluación de cada paciente, en pos de tener en cuenta el impacto de cada programa y la evaluación en la calidad y bienestar de cada uno de ellos”, reza fragmento de la iniciativa.

En la sesión se destacó que, si bien nuestra provincia en su ley abarca la asistencia integral de cada uno de los niños, niñas y adolescentes, adherir a la Ley 27674 es necesario pues otorga un marco que amplía la asistencia a partir de beneficios diversos, mientras dure el tratamiento, que contemplan a las obras sociales, medicina prepaga y todo servicio médico asistencial en las prestaciones previstas “Artículo 8°- Cobertura. El sistema público de salud, las obras sociales enmarcadas en las leyes 23.660 y 23.661, la obra social del Poder Judicial de la Nación, la Dirección de Ayuda Social para el Personal del Congreso de la Nación, las entidades de medicina prepaga y las entidades que brinden atención al personal de las universidades, así como también todos aquellos agentes que brinden servicios médicos asistenciales a sus afiliados, independientemente de la figura jurídica que posean, deben brindar al niño, niña y adolescente con cáncer una cobertura del ciento por ciento (100%) en las prestaciones previstas en la presente ley, para las prácticas de prevención, promoción, diagnóstico, terapéutica y todas aquellas tecnologías que pudieran estar directa o indirectamente relacionadas con el diagnóstico oncológico.”

En los fundamentos se explica que adherir a esta ley nacional significará también, la posibilidad de recibir asistencia económica a través de la Administración Nacional de Seguridad Social (ANSES) que queda establecido en el artículo 9°- “Asignación económica. El Estado nacional debe otorgar una asistencia económica equivalente a la establecida en el inciso b) del artículo 18 de la ley 24.714, para las personas comprendidas en el artículo 1° de la presente ley. La autoridad de aplicación determinará en cada caso las condiciones, requisitos, plazo y subsistencia de la asignación económica, que no durará más allá del plazo de duración del tratamiento estimado según indicación médica. Su pago, por cuenta y orden de la autoridad de aplicación, estará a cargo de la Administración Nacional de la Seguridad Social (ANSES). En caso de fallecimiento de la niña, niño y/o adolescente, los progenitores o representantes legales, en situación de vulnerabilidad social, serán alcanzados por el beneficio establecido en el decreto 599/06”.

Se establece también la gratuidad en la utilización del transporte público y colectivo terrestre, subsidios habitacionales y adopción de planes y medidas que faciliten vivienda a familias en situación de vulnerabilidad.

También se otorgan licencias especiales a “Uno de los progenitores o representantes legales o quienes se encuentren a cargo de las personas comprendidas en el artículo 1° de la presente ley, que estén en relación de dependencia en empleo público o privado, gozará del derecho de licencias especiales sin goce de haberes que permita acompañar a los niños, niñas y adolescentes a realizarse los estudios, rehabilitaciones y tratamientos inherentes a la recuperación y mantenimiento de su estado de salud, sin que ello fuera causal de pérdida de presentismo o despido de su fuente de trabajo…”(artículo 13 Ley 27674).

Escuchamos en este episodio a los senadores Marcelo Rubio, Claudia Najul y Fernando Alin ….

¿BUSCÁS SANAR CUERPO, MENTE Y ALMA?

Llega por primera vez a Argentina, SANA, el primer retiro guiado de manera conjunta por el Dr. Facundo Pereyra y el Lic. Marcos Apud.

Una experiencia completamente transformadora durante 3 días, donde se combinan dinámicas para SANAR cuerpo, mente y alma.

Por primera vez en Argentina nace un retiro donde se combinan, el proceso de detoxificación y reseteo intestinal, con múltiples dinámicas orientadas a trabajar las dimensiones mental y espiritual.

El reseteo de ambos cerebros, el que tenemos dentro de nuestro cráneo, y nuestro segundo cerebro (el intestino) es algo posible si se unen todos los factores necesarios.

El objetivo del programa es en la primera fase reparar el intestino, disminuyendo la inflamación crónica de bajo grado, mediante una dieta de eliminación de alimentos inflamatorios. Y en la segunda fase desenmascarar intolerancias alimentarias, conocer cuales alimentos te sientan bien y cuáles no, para personalizar tu nutrición y seleccionar las comidas más adecuadas para tu bienestar.

MDB15, la dieta del médico Facundo Pereyra, es un programa práctico y sencillo, no aceptado aún por la medicina tradicional, al alcance de todos para recuperar la plenitud del aparato digestivo y la salud general del cuerpo.

Pereyra, quien investigó junto a su padre el síndrome del intestino permeable, sostiene que enfermedades de diversa índole están asociadas a la microbiota intestinal y pueden resolverse haciendo algunos cambios, particularmente en nuestros hábitos alimenticios.

Pereyra asegura que con este método se puede sanar más de 90 enfermedades y cuadros y además mejorar las ganas de vivir y la calidad de vida.

Escuchamos en este episodio al gastroenterólogo Facundo Pereyra….

Realizarán encuentro gratuito sobre bienestar y manejo del estrés

Se realizará el V Encuentro EFESI en Mendoza el 27 y 28 de octubre en la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Mendoza.

El doctor Alberto Recabarren, referente de EFESI en Mendoza comentó que se trata del Equipo Federal de Salud Integral que está compuesto por “un grupo de profesionales que trabajamos en el ámbito de la Salud que intercambiamos conocimientos en temas referidos al bienestar de la gente, y cuya principal finalidad es enriquecernos mutuamente y transmitir nuestras temáticas sanitarias a la población general”.

A la hora de comentar cómo se conformó y trabaja este grupo, explicó “venimos trabajando desde el año 2018 en la Argentina. Los primeros integrantes fueron un grupo de profesionales que participaron del Curso de Medicina del Estrés y Psico-neuro-inmuno-endocrinología organizado por el Dr. Daniel López Rosetti y su Equipo, el cual fue realizado en la Asociación Médica Argentina de Buenos Aires, en el año 2018”.

El Primer Encuentro Nacional fue presencial, en la provincia de Mendoza en septiembre de 2019 realizado en la Dirección de Prevención y Promoción de la Salud del Ministerio de Salud de Mendoza. El segundo encuentro se realizó por vía virtual en Rosario, provincia de Santa Fe en octubre del año 2020. El tercer encuentro fue organizado por vía virtual por los integrantes de EFESI de la provincia de San Juan. En el año 2022 se realizó el 4to Encuentro de EFESI en forma híbrida (virtual/presencial) dentro del V Congreso Argentino y 1 Jornadas Internacionales de Medicina del Estrés que se realizó en la provincia de Córdoba los días 18, 19 y 20 de noviembre.

En este año 2023 se realizará el V Encuentro Nacional de EFESI en la Provincia de Mendoza los días 27 y 28 de octubre en la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Mendoza. En los Encuentros se presentan trabajos y disertaciones por los participantes e invitados, todos referidos a la Salud y avalados científicamente.

Quienes deseen participar de la actividad que será gratuita, deben inscribirse a través del siguiente link

https://docs.google.com/forms/d/1mCD8damgKZEb0WSTF0hcWSmx8fYsK0XQ4W3owdPEz8M/viewform?edit_requested=true

Escuchamos en este episodio al Dr. Alberto Recabarren, referente de EFESI en Mendoza.

Talleres de Educación Sexual Integral (ESI) y Vejeces

Te invitamos a inscribirte al ciclo gratuito de talleres sobre sexualidad en la adultez mayor. En cada encuentro brindaran herramientas e información práctica sobre diversas temáticas.

La organización esta a cargo del equipo de docentes y estudiantes de la Licenciatura en Psicología de la Universidad de Congreso ubicada en Mendoza, Argentina. Coordinan este proyecto de extensión universitaria, buscando reflexionar acerca de la sexualidad en la adultez mayor, facilitar información y desarmar prejuicios.

 Pueden participar personas mayores de 40 años en adelante interesadas en la temática.

Fechas de encuentros:

2° Encuentro 4 de octubre

3° Encuentro 18 de octubre

4° Encuentro 1 de noviembre

5° Encuentro 15 de noviembre

6° Encuentro 29 de noviembre

Los encuentros son virtuales a través de Meet, se enviará enlace de ingreso a tu correo y/o WhatsApp un día antes del evento. Necesitas celular, computadora o Tablet con acceso a internet. Podes participar de uno o más encuentros. Es totalmente gratuito.

Pueden escribir consultando cualquier duda o dificultad de acceso: esini.extension@gmail.com

 Escuchamos en este episodio a la Esp. Lic. González Cuzi Tatiana

 

 

 

Comienza hoy el 41° Congreso Argentino de Pediatría y recibirá expertos internacionales

Mendoza será sede del 41° Congreso Argentino de Pediatría, ámbito en el que se apunta a poner en agenda los temas que más interesan a la especialidad en este momento y que contará con la participación de reconocidos especialistas internacionales.

Se hizo en el lugar que será su sede: el Hotel & Casino Cóndor Los Andes, ubicado en Guaymallén, frente al Mendoza Plaza Shopping.

Es organizado por la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP)y, según anticipan, se espera la participación de unas 6.000 personas.

La intención es propiciar el encuentro entre pares para divulgar conocimientos. En ese ámbito se apunta a poner en común y discutir los avances científico-técnicos en la especialidad y compartir e intercambiar experiencias entre pediatras locales, nacionales y extranjeros.

La presidenta del congreso es la doctora Andrea Falaschi, quien es actualmente la directora de Epidemiología de la provincia, mientras que el presidente de Honor será el doctor Rodolfo Pablo Moreno.

Entre la amplia lista de temáticas que se apunta a incluir se destacan el abordaje y consecuencias de la obesidad y la alimentación, salud cardiovascular, inmunización, dermatología pediátrica, salud respiratoria, celiaquía y discapacidad.

Entre otros se incluyen seguridad alimentaria, agroquímicos y salud infantil, el uso de tecnologías y salud mental.

RECONOCIDOS ESPECIALISTAS

La modalidad de trabajo será a través de conferencias, mesas redondas, talleres, sesiones interactivas y la oportunidad de tener diálogos con expertos.

Está dirigido a pediatras, especialistas pediátricos e integrantes del equipo de salud que atienden a niños, niñas y adolescentes.

En tanto, reconocidos especialistas aportarán sus conocimientos y experiencias para enriquecer la práctica. En contexto, una de las invitadas llegará desde Estados Unidos: se trata de la doctora Sandy Chung, médica pediatra Presidenta electa en 2022 de la Academia Americana de Pediatría (AAP) y directora médica de informática en la red de salud pediátrica del Children’s National Hospital de Estados Unidos. Del mismo país, el doctor Héctor Gutierrez, profesor y director de la División de Medicina Pulmonar y del Sueño del Departamento de Pediatría Facultad de Medicina de la UAB Heersink, Estados Unidos.

Además, la doctora María Verónica Gaete Pinto, médica pediatra especialista en Adolescencia de la Universidad de Chile y el doctor Peter Lachman, experto en gestión de servicios de salud, referente de varias reconocidas instituciones del Reino Unido y consultor internacional. El experto ha desarrollado proyectos de mejora de calidad y seguridad del paciente en los 5 continente

También formará parte del congreso el doctor Juan Pablo Torres Torretti, pediatra infectólogo de la Universidad de Chile y miembro vocal del Directorio de la Sociedad Latinoamericana de Infectología Pediátrica (SLIPE).

Quienes quieran más información y conocer el reglamento para participar con trabajos libres pueden verlo en la página de la SAP: www.sap.org.ar.

Escuchamos en este episodio en primer lugar a la Dra. Sandra Flores presidenta de la sociedad argentina de pediatría filial Mendoza y en segundo lugar a la presidenta del congreso  la doctora Andrea Falaschi…..

Linfoma: cómo detectar esta enfermedad y lograr una mejor calidad de vida.

El 15 de septiembre se celebró el Día Mundial del Linfoma, con el objetivo de promover los diagnósticos tempranos y la investigación. Se trata de una iniciativa impulsada por la Red Mundial de Asociaciones de Pacientes con Linfoma .

Con este día se pretende concienciar a la población general respecto al grave impacto que tienen los diversos tipos de linfoma sobre la vida de los pacientes, así como también promover prácticas que faciliten el diagnóstico temprano y oportuno de esta enfermedad.

Además, se busca despertar el interés de diversas autoridades sanitarias públicas y privadas respecto a la necesidad de apoyar la investigación científica del tema e implementar políticas públicas destinadas a brindar atención integral de los pacientes y sus familias.

Muchos de los síntomas iniciales (como fiebre, sudoración nocturna, cansancio y hasta inflamación de los gangueos linfáticos) pueden llegar a confundirse con los de otras enfermedades, de modo que un diagnóstico adecuado requiere de estudios.

Un linfoma es un tipo de cáncer de la sangre que se desarrolla en el sistema linfático y afecta fundamentalmente a los linfocitos, que son un tipo de glóbulo blanco.

Existen dos grandes tipos de linfomas: los linfomas de Hodgkin (LH), que suponen el 10% de todos los casos y se curan en la mayoría de los pacientes, y los linfomas no Hodgkin (LNH), que son el 90% restante y conforman un gran desafío respecto a su diagnóstico (en función del tipo de células inmunes afectadas y los biomarcadores implicados), su comportamiento y tratamiento.

Sólo el 18% de los pacientes tenía conocimiento sobre un linfoma previo a ser diagnosticado.

Escuchamos en este episodio a Haydée González, presidenta de la Asociación Civil Linfomas de Argentina.

Se aprobó el Plan Nacional de Salud Mental 2023-2027

Mediante Resolución 1997/2023, publicada en el Boletín Oficial de la República Argentina, la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, aprobó el Plan Nacional de Salud Mental 2023-2027, que fue elaborado de forma participativa, intersectorial, interdisciplinaria y desde una perspectiva federal, en cumplimiento del artículo 31 de la Ley Nacional de Salud Mental 26.657.

El referido artículo indica que “El ministerio de Salud de la Nación es la Autoridad de Aplicación de la presente ley, a partir del área específica que designe o cree a tal efecto, la que debe establecer las bases para un Plan Nacional de Salud Mental acorde a los principios establecidos.”

Este plan se constituye con el objetivo central de ser herramienta clave en el cumplimiento del carácter comunitario que promueve la Ley Nacional de Salud Mental. Se basa en valores, preceptos y objetivos históricos del campo de la salud mental, que en nuestro país poseen fuerza de ley a instancias de la Ley Nacional 26.657 y su Decreto Reglamentario 603/2013.

La Dirección Nacional de Abordaje Integral de la Salud Mental y Consumos Problemáticos (DNAISMYCP) será el área ejecutora y responsable de su instrumentación y conducción.

Fruto de un trabajo de elaboración colectivo llevado adelante en 11 rondas consultivas realizadas desde noviembre de 2020 a marzo de 2021, este Plan Nacional se organiza en torno a 9 ejes de trabajo que se operacionalizan en objetivos específicos, con sus correspondientes indicadores y metas.

Los ejes son: Rectoría en Salud Mental; Salud Mental en el Primer Nivel de Atención; Ampliación e Integración intersectorial de la Red de Salud Mental; Salud Mental en el Hospital General; Profundización de la adecuación de los dispositivos monovalentes de internación en Salud Mental hasta la sustitución definitiva; Promoción y Prevención en Salud Mental y Consumos Problemáticos; Transformación de las prácticas; Vigilancia Epidemiológica e Investigación en Salud Mental; y Salud Mental y Apoyo Psicosocial en Emergencias y Desastres.

La Red PAR realizó su décimo sexto congreso

Estudiantes, docentes, graduadas y no docentes, integrantes de la Red PAR (Periodistas de Argentina en Red por una Comunicación No Sexista), participaron del XVI Encuentro Nacional de esta Red, realizado en la ciudad de La Plata.

La apertura fue el viernes 8 en la sede de la UNLP, con un panel titulado “Agenda Feminista, Comunicación, Medios y Democracia”, que tuvo como invitada especial a la comunicadora y defensora del público Miriam Lewin y la participación de diversas integrantes de la Red: Ana María Vega (Mendoza), Jorgelina Turdo (Mar del Plata, Buenos Aires), Mónica Molina (La Pampa) y Sandra Chaher (CABA).

Luego dos días de debate en la sede del Sindicato Gráfico Platense, con la participación de 30 integrantes provenientes de diferentes localidades del país, elaboraron un documento que alerta “A 40 años de la recuperación de la democracia alertamos acerca del riesgo para el estado de derecho, en especial para la agenda feminista, que implican las propuestas anticonstitucionales de la candidata a la Presidencia de la Nación, Patricia Bullrich (Juntos por el Cambio) y del candidato al mismo cargo, Javier Milei (La Libertad Avanza).”

También expresaron su preocupación por la persistencia de la altísima tasa de femicidios y violencias por razones de género y repudian las violencias política y digital que afectan especialmente a las periodistas feministas y a las editoras de género. Allí convocan a los medios de comunicación a “evitar la reproducción de los discursos de odio y las violencias simbólicas, que sabemos contribuyen a naturalizar y habilitar otras violencias.”

Denuncian “la profundización de la precariedad de las trabajadoras y los trabajadores en general y en especial de quienes nos dedicamos al periodismo” y celebran el avance que implica la reglamentación de la Ley de Equidad de Género en Medio, al tiempo que abogan por su pronta implementación.

Cabe destacar que la Red PAR, fundada en 2006, e integrada por 120 periodistas de diversas regiones del país, ha trabajado desde sus inicios  por la democratización de la comunicación con perspectiva de género, la construcción de discursos comunicaciones no discriminatorios y libres de violencia de género, la  visibilización de las mujeres y personas LGBTINB+ en los medios de comunicación y la lucha por generar condiciones laborales equitativas, desde el ejercicio de una comunicación no sexista,  la incidencia en la redacción de legislación con dicha perspectiva, la generación de espacios pedagógicos y la construcción de herramientas como los Decálogos del tratamiento periodístico en casos de violencia contra las mujeres y de trata de personas y explotación sexual, entre otras iniciativas.

Escuchamos en este episodio a la comunicadora y defensora del público Miriam Lewin….

La importancia de la fisioterapia en los equipos de salud.

La razón por la cual la medicina es tan extensa, se debe a la complejidad que presenta el ser humano y por todos los peligros a los que puede estar expuesto, ya que son tantas las formas en las que podemos perjudicar nuestra salud, que estudiarlas todas resulta extremadamente difícil.

Por ende, la medicina busca ofrecer estudios especializados en diferentes áreas para formar profesionales que puedan brindar la atención médica que las personas necesitan según sea su situación. Por eso en esta oportunidad te hablaremos sobre la importancia de la fisioterapia.

Muchos asocian el significado de fisioterapia con los masajes, posiblemente porque es el único conocimiento que tienen sobre ella; sin embargo, está de más decir que su función no solo se enfoca en eso. Lo cierto es que esta rama de la medicina abarca numerosas funciones que trabajan en conjunto para lograr recuperar nuevamente el funcionamiento óptimo del cuerpo humano luego de haber padecido de un accidente, lesión o cirugía. La importancia de la fisioterapia es fundamental en nuestras vidas.

Existen distintos tipos: la fisioterapia neurológica, fisioterapia geriátrica, fisioterapia pediátrica, fisioterapia comunitaria, fisioterapia uroginecológica, fisioterapia en ortopedia, fisioterapia del deporte, entre otros.

En este episodio escucharemos un informe de la sociedad de fisioterapia de España…